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十字迷宮實驗儀器的尺寸大小及注意事項說明
2020-11-26
十字迷宮實驗是評價嚙齒類動物焦慮反應(yīng)的實驗方法,相較傷害性刺激所致小鼠焦慮行為檢測（如電刺激、噪聲刺激、飲食剝奪和暴露在捕食者氣味等）,該實驗具有操作簡單的優(yōu)點,能直觀反映小鼠的條件應(yīng)答。十字迷宮主要由兩條開臂和兩條閉臂組成，互相垂直呈十字交叉，儀器上方裝有動物行為實驗的監(jiān)控攝像機，通過采集卡連接電腦內(nèi)的動物行為分析軟件。十字迷宮實驗儀器區(qū)分大小鼠，尺寸不一樣。通常情況下：1、大鼠臂寬10cm，臂長50cm，閉臂高40cm，迷宮離地高度60-70cm左右。2、小鼠臂寬5cm，...
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動物軌跡跟蹤系統(tǒng)的4大跟蹤功能,你知道幾個？
2020-11-11
動物軌跡跟蹤系統(tǒng)能夠提供動物的追蹤和分析，即動物的運動、活動和行為。該系統(tǒng)安裝向?qū)軌驗閯游镅芯繉嶒炄烫峁┲笇?dǎo)，從項目設(shè)置到數(shù)據(jù)的詳細分析。系統(tǒng)中還自帶了大量的標(biāo)準(zhǔn)實驗的模板，允許操作者快速方便地開始實驗，該系統(tǒng)是初次是用于跟蹤非常小生物如斑馬魚幼魚的解決方案。1、準(zhǔn)確追蹤白光的強度不影響跟蹤效果，因為動物軌跡跟蹤系統(tǒng)采用紅外（IR）背光和紅外敏感照相機。這樣就可以保障準(zhǔn)確找到和跟蹤動物。如果你在其他實驗中使用該系統(tǒng)，照明條件可能會有所不同，但你仍然需要去準(zhǔn)確的檢測動物。該...
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淺談眼動儀的使用環(huán)境與要求
2020-10-27
早在19世紀(jì)就有人通過考察人的眼球運動來研究人的心理活動，通過分析記錄到的眼動數(shù)據(jù)，如注視點、注視時間和次數(shù)、眼跳距離、瞳孔大小等來探討眼動與人的心理活動的關(guān)系。眼動儀的問世為心理學(xué)家利用眼動技術(shù)探索人在各種不同條件下的視覺信息加工機制，觀察其與心理活動直接或間接奇妙而有趣的關(guān)系，提供了新的有效工具。眼動儀的使用環(huán)境與要求一、傳統(tǒng)的實驗室測試傳統(tǒng)的可用性測試一般是在可用性測試實驗室實施完成，一般是由一間類似于辦公室的區(qū)域和一面單向玻璃的可監(jiān)視房間組成。必須保障實驗室環(huán)境是一個...
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眼動儀如何獲取視覺信息？這三種方式*
2020-10-16
隨著計算機技術(shù)的發(fā)展,很多的心理學(xué)家開始用眼動的方法研究人的心理活動規(guī)律。而眼動方法的應(yīng)用勢必離不開眼動儀。用儀器可以獲得受測者在觀看視覺信息過程中的即時數(shù)據(jù),以便來探究被測者視覺加工的信息選擇模式等認知特征。眼動儀應(yīng)用的基本原理目前對眼動技術(shù)的研究大多來源于國外,按照所借助的媒介分為以硬件和軟件為基礎(chǔ)兩種。我們知道,人眼睛的注視點由頭和眼睛的方位共同決定。所以,以硬件為基礎(chǔ)的視線跟蹤技術(shù)的基本原理是利用圖像處理技術(shù),使用能鎖定眼睛的眼攝像機,通過攝入從人眼角膜和瞳孔反射的紅...
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疫情時期的可用性測試
2020-08-25
制造商不能簡單的因為疫情而不進行可用性測試。IEC62366-1和FDA都堅持進行這些測試,也沒有因為冠狀病毒而產(chǎn)生例外。即使在疫情期間，我們也能通過適當(dāng)?shù)陌踩呗裕_保既遵守了安全要求，又開展了可用性測試，從而滿足設(shè)備審批的先決條件。文章概述：1、簡述一個在疫情期間易于實現(xiàn)的安全策略；2、給您一些小建議，以幫助您高效的創(chuàng)建自己的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）；3、包括可用性測試核查表。步驟一：選擇疫情時期可用性測試的方法a)決策樹制造商和可用性實驗室應(yīng)選擇一種可用性測試方法，以確保...
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有人想知道動物步態(tài)分析的嗎？
2020-08-18
動物步態(tài)分析是一種對動物肢體運動的系統(tǒng)研究，或者更準(zhǔn)確點來說，一般是指對人類步行運動的研究。研究分析利用到了觀察者的眼睛和大腦，并使用儀器輔助測量身體的運動，身體的機械結(jié)構(gòu)，以及肌肉的活躍度等。動物步態(tài)分析被用于對個體走路能力的評估，計劃，治療。也常被用于運動生物力學(xué)來幫助運動員更高效地跑步、以及確認傷員是姿態(tài)相關(guān)還是動作相關(guān)的相關(guān)醫(yī)學(xué)問題等。動物步態(tài)分析將試驗裝置和測量工具合為一體，步行臺包括一塊玻璃板、行走通道、光源和可移動的擋板，利用內(nèi)光源腳印折射技術(shù)保證捕捉到高質(zhì)量的...
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MDR的可用性需求
2020-07-31
所有醫(yī)療器械，制造商都必須闡明其符合MDR的可用性要求，無一例外。對于一些設(shè)備，雖有過渡期，但還是建議制造商熟悉MDD和MDR在可用性方面需求之間的差異。這可以有效企業(yè)向MDR順利過渡并避免法規(guī)上的麻煩和減少成本(例如，不必要的可用性測試)。01回顧|MDR的可用性需求初版本的醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)已經(jīng)包含了一些初的可用性要求。例如,“測量、監(jiān)控和顯示刻度”必須“按照人體工程學(xué)原則設(shè)計”。修改版指令2007/47/EC在MDD中增加了更明確的基本要求，即必...
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不考慮可用性的設(shè)計就是糟糕的設(shè)計
2020-07-31
人因和可用性工程應(yīng)該在醫(yī)療器械開發(fā)早期納入醫(yī)療器械的設(shè)計過程。制造商應(yīng)當(dāng)確保醫(yī)療設(shè)備能夠被醫(yī)療工作者和患者安全、有效地使用。但在開發(fā)新產(chǎn)品時,有時會丟失這個關(guān)注點，或者沒有足夠重視。LoringHumanFactorsInc.的創(chuàng)始人和負責(zé)人BethLoring將在即將舉行的波士頓生物醫(yī)藥會議(BIOMEDeviceBostonconference)上發(fā)表演講，討論為什么應(yīng)該在設(shè)計過程的早期將人因和可用性工程(HF/UE)結(jié)合起來。與此同時,她還將介紹成功的可用性工程流程是什...
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